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多重荧光免疫组化染色工作原理是什么??求推荐靠谱的相关进口试剂...
多重荧光免疫组化染色是基于抗原、抗体特异性结合的原理，选用辣根过氧化物酶（HRP）标记的二抗抗体，对试剂盒中的荧光染料进行活化，将信号共价结合到抗原上。
IHC、ICC和IF的原理有相似之处，本质上都是利用了抗原抗体的特异性结合。IHC和ICC中的“化学”，顾名思义，是通过化学反应显色。IF中的“荧光”是通过荧光基团被相应的激发光激发而发光，从而被检测到。
上海爱必信多重荧光免疫组化染色试剂盒，采用TSA技术，基于酪酰胺的信号放大技术能够检测用传统方法无法检出的低丰度靶标，且无需担心抗体交叉反应，以及一抗二抗种属匹配问题，大大减少了实验设计时不同种属抗体选择匹配的限制。
免疫组化：是应用免疫学基本原理——抗原抗体反应，即抗原与抗体特异性结合的原理，通过化学反应使标记抗体的显色剂显色来确定组织细胞内抗原，对其进行定位、定性及相对定量的研究。
发展，最后作出病理诊断。部分病变组织或器官通过各种化学药品和埋葬方法进行处理，使其固定和硬化。在切片机上切成薄片，粘附于玻片上，染色后置于显微镜下观察病理变化，进行病理诊断，为临床诊断和治疗提供帮助。
胶原纤维及血浆渗出处、坏死组织及固定不良的组织中心处。非特异性染色常见的有间质着色、全片着色、切片边缘着色、着色区灶状分布等，表现为弥漫性，均匀性的背景染色，也可以是随机分布的阳性反应产物点、团或块状。
我做大鼠脑组织免疫组化,要用那种试剂盒,是否不同指标用不同试剂盒...
常规免疫组化目前用的都是间接法，需要MMP9特异性一抗和相应的二抗，二抗的选择要依据一抗的种属来源，但目前市面上也有一种通用型的组化二抗，可能是针对不同种属二抗的混合物。
elisa试剂盒抗体一般不能用于免疫组化。免疫组化试剂盒一般包括：特异性的一抗 免疫组化检测系统。有的同时还具备显色系统。
种属来源要匹配：根据所用一抗选定二抗。一般来说，如果一抗是小鼠源性，二抗应选择兔/山羊或其它种属抗小鼠的抗体。
免疫组化试剂盒6大特点 简易：以简单的一步反应取代常规法的五个步骤。快捷：以1个小时取代常规法的3-5 个小时。通用：适合于绝大多数一级抗体，而且不需要二级抗体反应。灵敏：具有与常规法相似的灵敏度。
七色多重荧光免疫组化染色试剂盒(抗兔二抗)
多重荧光免疫组化染色是基于抗原、抗体特异性结合的原理，选用辣根过氧化物酶（HRP）标记的二抗抗体，对试剂盒中的荧光染料进行活化，将信号共价结合到抗原上。
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抗体孵育时间过短，容易导致阴性结果。一般一抗我建议4℃孵育过夜和37℃复温45min；二抗我一般37℃30min。我不喜欢参照二抗染色试剂盒说明书。抗体浓度过低。这是阴性结果的最可能原因。
常规免疫组化目前用的都是间接法，需要MMP9特异性一抗和相应的二抗，二抗的选择要依据一抗的种属来源，但目前市面上也有一种通用型的组化二抗，可能是针对不同种属二抗的混合物。
由于试剂的高效使用和更好的信噪比，CUT&Tag比AutoCUT&RUN需要每个样本更少的reads，这已经比商业化外显子组测序便宜得多。
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