试剂更换-上海生物商贸有限公司

大家好！小编今天给大家解答一下有关tba换了试剂还是失控了，以及分享几个试剂更换对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。

公司使用的水分仪测得水分偏高,已经更换过卡氏试剂,也标定了,但还是偏...

避免了插针水分仪的误差大、没有精度、不能储存数据等缺点。

卡尔费休试剂的平衡是微量水分测定仪的重要组成部分。如果试剂不平衡，分析仪测试结果不准确。因此，为了更准确地得到检测结果，必须调整试剂平衡。

样品本身水分含量较低：卡氏库仑法测量的是物质中的自由水分，样品本身含水率较低，那么测试结果就会偏小。仪器校准不准确：卡氏库仑法需要仪器进行校准，校准不准确，就会影响测试结果的准确性。

盐、氢氧化物和氧化物。例如：Na2CO3+HI→NaI+CO2+H2O，Ca(OH)2+H2SO4→CaSO4+H2O，MgO+HI→MgI2+H2，以及一些其他物质。如：Ag2O、HgO、MnOPbO2和ZnO。酮和醛这两类化合物会和卡氏试剂中的甲醇化合。

电解槽可按(5)均匀摇动。（9）注意：更换微量水分测定仪试剂时，注意不要用手吸入或触摸试剂。如果接触到试剂，用水彻底冲洗。测试室通风良好，因为试剂味道大，含有有毒成分。

用漏斗将约100-120ml的电解质注入微量水分测定仪的阴极和阳极室，使阴极和阳极室的液位一致，液位与电解槽下的刻度线一样高。然后对密封塞和干燥管进行包装，轻轻旋转，使其更好地密封。

最大的可能是你用测试组做空白调零了，也就是说你把空白管与测量管的位置放倒了。两比色杯换个位置试试。另一种可能是试剂本身有问题或空白管与测量管试剂加错了。我们的学生在操作考核时，容易犯类似的错误。

．显色反应和测定吸取离心的上清液2ml(对照加2ml蒸馏水)，加入2ml 0．6％TBA溶液，混匀物于沸水浴上反应15min，迅速冷却后再离心。取上清液测定53600和450nm波长下的消光度。

（4）1％蔗糖标准液：将分析纯蔗糖在80℃下烘至恒重，精确称取000g。加少量水溶解，移入100mL容量瓶中，加入0.5mL浓硫酸，用蒸馏水定容至刻度。

空白对照。对照实验都需要设置对照对象，其中对照组灌蒸馏水属于空白对照，因为蒸馏水属于不给予任何处理的对照，空白对照可以让实验的对照更加明显。

吸取样品提取液0.5ml 于20ml 刻度试管中（重复三次），加蒸馏水5ml，以下步骤与标准曲线测定相同，测定样品的吸光度，计算可溶性糖的含量。

只是不加实验组的处理因素。一般的空白对照不需要加任何额外的东西，但有时候在研究对象是液体时，尤其是研究结果可能与液体的体积有关时，就可以加入蒸馏水作为对照。因为蒸馏水理论上不含有任何溶质，所以也可视为空白。

分析最近有没有更换试剂、校准品、加样针、搅拌棒、光源灯等，最常见的原因是试剂变质、污染或配制、校准的错误等；最后通过选择性复查进一步判断失控原因和决定处理方法。最终形成一个初步的原因分析，然后进行纠正。

另外，由于仪器类型的差异，不同实验室会对检测结果产生不同影响。分析因素由样品固有属性引起，例如血脂的干扰，或分析仪本身的固有特征，仪器本身的误差可通过实验室的质量保证程序降至最小化。

最常见的原因是您没有使用原厂的试剂瓶，国产的试剂瓶的形状可能不规则，在取试剂的过程中试剂针碰到试剂瓶的瓶口，就会报警设有试剂。

小伙伴们，上文介绍tba换了试剂还是失控了的内容，你了解清楚吗？希望对你有所帮助，任何问题可以给我留言，让我们下期再见吧。