生物试剂各种buffer-上海生物商贸有限公司

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全式金的高保真酶buffer1和buffer2有什么区别

gcbuffer1和gcbuffer2的区别有：gcbuffer2在退火时效率要高于gcbuffer1。gcbuffer2在退火时会对酶有影响，gcbuffer1则不会。gcbuffer2保真性要比gcbuffer1差。

如果使用普通的T载体是不行的，必须要加A，但是有的公司，比如全式金公司的blunt T载体，它是平端的。可以直接连接这种平末端的PCR产物而不需加A。

不同厂家的各种Buffer命名都不一样，但是其功能基本上一致。以DNA纯化为例，第1个Buffer的作用是裂解细胞，第2个Buffer 的作用是去蛋白，第3个Buffer 的作用是去盐，最后一个Buffer 的作用是溶解DNA。

但由于TE（主要是E）对一些精密实验比如酶切甚至PCR 有负面影响（也作为酶的抑制剂），多使用很稀的TE 如0.1X 的TE作为buffer。

buffer P2：裂解细胞 buffer P3：沉淀DNA buffer WA、buffer WB：都是洗涤液（这两个之间有什么区别我也不清楚）TE：溶解DNA。

BufferP2：可能是一种用于DNA/RNA提取和纯化的缓冲液，主要成分为Tris-HCl、EDTA和NaCl。

用binding buffer是为了增加洗脱柱对核酸的结合活性；wash solution是洗掉柱子里除核酸物质以外的杂质；而shuelution buffer就是最后把DNA从柱子上洗脱下来使用的溶液，一般是pH=0的TE，dd水也可以。

第2个Buffer 的作用是去蛋白，第3个Buffer 的作用是去盐，最后一个Buffer 的作用是溶解DNA。

提取质粒用的5种buffer分别作用：buffer P1：除去RNA。buffer P2：裂解细胞。buffer P3：沉淀DNA。buffer WA、buffer WB：都是洗涤液。TE：溶解DNA。

buffer是缓冲液，增强酶的稳定性，提高酶反应效率。一般配体系都是总量是buffer量的10倍，10x buffer正好是稀释10倍达到额定用量，也有时候是5倍稀释的量。

TAE电泳缓冲液本身没有毒。TAE缓冲液是由三羟甲基氨基甲烷(Tris base)、乙酸(acetic acid)和乙二胺四乙酸(EDTA)组成的缓冲液，英文名为三种组成成分的首字母。在分子生物学实验中常被用作DNA或RNA进行凝胶电泳时的缓冲液。

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