大家好！小编今天给大家解答一下有关pcr需要哪些试剂，以及分享几个pcr要用到什么仪器对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。
所有的pcr用的试剂都一样吗
是通用的。根据查询相关公开信息显示，pcr的mix又名通用PCR核心试剂盒，为全通用型PCRMix，适用范围更广。pcr的mix，是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号累积实时监测整个PCR进程。
按试验方法可以分为普通PCR试剂盒（定性），荧光定量PCR试剂盒（定量）。荧光定量PCR试剂盒根据染料又分为SYBEGREEN法，探针法等。根据模板的类型分为DNA类PCR试剂盒和RNA类PCR试剂盒。
需要1 缓冲液（分为含二价Mg和不含的，不含的就还要MgCl2）2 dNTP 3 引物 4 模板 5 酶 如果你买MIX的话，就只需要MIX，模板以及引物。
做实时定量pcr需要哪些试剂?
1、荧光定量pcr试剂：通常有用sybr green mix做的，但是这里建议你用evagreen做，灵敏度和平行性都要好于sybr green，并且如果你那是abi或者stratagene的pcr如果用sybr green还需要加一步rox很麻烦。
2、需要1 缓冲液（分为含二价Mg和不含的，不含的就还要MgCl2）2 dNTP 3 引物 4 模板 5 酶 如果你买MIX的话，就只需要MIX，模板以及引物。
3、需要购买的 做pcr扩增用的试剂： PCRmix，或者酶，dntp等，电泳的试剂：胶，buffer，核酸染料，marker。如果做荧光定量或者测序，需要荧光修饰的引物，还得合成。耗材：pcr板，吸头，pcr管。还有很多别的东西。
4、SYBR Green I是荧光定量PCR最常用的DNA结合染料，与双链DNA非特异性结合。在游离状态下，SYBR Green I发出微弱的荧光，但一旦与双链DNA结合，其荧光增加1000倍。
5、pcr扩增步骤：1．细菌染色体DNA的提取（见上一组）2．RAPD反应体系的配置（上图）3·反应程序：将RAPD反应试剂加入EP管中 轻混后用100ul石蜡油覆盖于反应混合液之上，防止样品在反复加热-冷却的过程中蒸发，盖好盖子。
定量PCR要购买哪些试剂和材料
荧光定量PCR试剂：通常有用SYBR Green Mix做的，但是这里建议你用EvaGreen做，灵敏度和平行性都要好于SYBR Green，并且如果你那是ABI或者Stratagene的PCR如果用SYBR Green还需要加一步Rox很麻烦。
需要购买的 做pcr扩增用的试剂： PCRmix，或者酶，dntp等，电泳的试剂：胶，buffer，核酸染料，marker。如果做荧光定量或者测序，需要荧光修饰的引物，还得合成。耗材：pcr板，吸头，pcr管。还有很多别的东西。
滤纸、移液器、试剂盒，无非就是这些实验需要的东西。
需要1 缓冲液（分为含二价Mg和不含的，不含的就还要MgCl2）2 dNTP 3 引物 4 模板 5 酶 如果你买MIX的话，就只需要MIX，模板以及引物。
试剂包括：特异性 PCR 引物，新鲜提取备用的总 RNA。 使用的试剂盒有：用于合成 cDNA 第一链的罗氏试剂盒 Transcriptor FirstStrand cDNA Synthesis Kit，包含了 cDNA 反应所需要的所有实验组分以及相关的正对照反应组分。
qPCRMasterMix试剂。要进行荧光定量PCR检测鸽子的性别，可以用qPCRMasterMix试剂，这是一种特殊的PCR试剂盒，包含了DNA聚合酶、荧光染料和其他必需的试剂。
PCR扩增除引物需要花钱合成,还有哪些试剂需要购买,哪些试剂需要合成
1、需要1 缓冲液（分为含二价Mg和不含的，不含的就还要MgCl2）2 dNTP 3 引物 4 模板 5 酶 如果你买MIX的话，就只需要MIX，模板以及引物。
2、荧光定量PCR试剂：通常有用SYBR Green Mix做的，但是这里建议你用EvaGreen做，灵敏度和平行性都要好于SYBR Green，并且如果你那是ABI或者Stratagene的PCR如果用SYBR Green还需要加一步Rox很麻烦。
3、pcr扩增步骤：1．细菌染色体DNA的提取（见上一组）2．RAPD反应体系的配置（上图）3·反应程序：将RAPD反应试剂加入EP管中 轻混后用100ul石蜡油覆盖于反应混合液之上，防止样品在反复加热-冷却的过程中蒸发，盖好盖子。
4、引物有多种设计方法，由PCR在实验中的目的决定，但基本原则相同。PCR所用的酶主要有两种来源：Taq和Pfu，分别来自两种不同的噬热菌。其中Taq扩增效率高但易发生错配。Pfu扩增效率弱但有纠错功能。
小伙伴们，上文介绍pcr需要哪些试剂的内容，你了解清楚吗？希望对你有所帮助，任何问题可以给我留言，让我们下期再见吧。
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