上海生物商贸有限公司

荧光原位杂交的样本-miRNA荧光原位杂交试剂盒

哈喽!相信很多朋友都对miRNA荧光原位杂交试剂盒不太了解吧,所以小编今天就进行详细解释,还有几点拓展内容,希望能给你一定的启发,让我们现在开始吧!

如何预测和鉴定miRNA的靶基因

鉴定miRNA靶基因的最常用方法是依赖计算机算法,如TargetScan、MiRanda和PicTar。它们预测miRNA种子区的结合。

荧光原位杂交的样本-miRNA荧光原位杂交试剂盒-图1

用一些预测软件,例如TargetScan、miRDB等。可以同时使用几个软件预测,挑选出重叠的靶标,进行靶标验证。一般预测的靶标都是3UTR区有结合位点,因此通常使用双荧光素酶报告实验来证明是否真的是直接靶标。

首先,构建荧光素酶表达载体,将希望鉴定的miRNA靶基因的3’UTR插入荧光素酶基因的3’UTR中,然后将构建好的重组载体转染到细胞中,并改变miRNA的表达水平,最后检测荧光素酶的表达情况,以分析3’UTR中是否含有miRNA的靶位点。

实时定量PCR(qPCR):通过qPCR技术可以测定miRNA和靶基因的表达水平。当miRNA结合到靶基因的mRNA时,可能会引起靶基因mRNA的稳定性降低或翻译受阻,从而导致靶基因的表达水平下降。

-UTR,通过抑制翻译起始来调控基因表达。据此可以设计,你过表达这个miRNA,那么它的靶基因应该是mRNA不怎么变,但翻译中mRNA明显下调。符合这一特征的即很有可能是miRNA的直接靶点。再结合软件判断,一般就可以很精准了。

荧光原位杂交的样本-miRNA荧光原位杂交试剂盒-图2

锐博生物的公司简介

锐博生物公司靠谱。根据查询相关资料信息显示,锐博生物公司有限公司(简称锐博生物)总部位于广州市黄埔区广州开发区,是一家以核酸技术为核心。公司待遇好,提供员工宿舍,员工餐。

HHMI,浙江师范大学化学系教师;1998-2004年,美国麻省大学医学院分子医学系研究室主任,博士生导师;2004年到至今,中国科学院广州生物医药与健康研究院研究员;2004年7月,创建广州市锐博生物科技有限公司。

现在有多家公司提供CLIP-seq服务,如锐博生物。Clontech公司(Takara旗下)也推出了一种新工具,能协助鉴定细胞中的miRNA靶点。这一工具名为MirTrap系统。

利用各种生物信息学方法和实验方法来寻找miRNA的靶基因。,鉴定miRNA靶基因的最常用方法是依赖计算机算法,如TargetScan、MiRanda和PicTar。它们预测miRNA种子区的结合。

荧光原位杂交的样本-miRNA荧光原位杂交试剂盒-图3

锐博研发团队经验丰富,并与西北农林科技大学理学院天然产物实验室合作,可快速根据客户需求定制个性化产品和全套解决方案。锐博生物致力于为客户提供优质服务,追求与客户共赢。

动物细胞样品放什么试剂里面可以长期存放提dna

1、有试剂盒可以用于快速从同一个动物细胞或者组织样品中同时提取分离基因组DNA和包括miRNA的总RNA和Protein(如购买额外miRNA吸附柱子和配套溶液,还可以将同一个样品的总RNA和miRNA分离并提取,富集miRNA。)。

2、β-硫基乙醇是一种常用的生物试剂,在DNA提取过程中用作溶解和固定细胞壁组分,以帮助提取出细胞内的DNA。作用:溶解细胞壁:β-硫基乙醇具有溶解细胞壁组分的功能,可以更好地提取细胞内的DNA。

3、用无菌水。是这样的,-20°保存DNA样品可以保存1到2年没有问题的。但要避免反复冻融。TE还涉及到后续添加的镁离子的溶度呀 PH之类的。所以我们基因工程老师建议用无菌水。

4、加入 200ul 体积溶液 B,充分颠倒混匀,如出现白色沉淀,可放置于 75℃ 15-30min,沉淀即会消失,不影响后续实验。如溶液未变清亮,说明样品消化不彻底,可能导致提取的 DNA 量少及不纯,还有可能导致堵塞吸附柱。

以上内容就是解答有关miRNA荧光原位杂交试剂盒的详细内容了,我相信这篇文章可以为您解决一些疑惑,有任何问题欢迎留言反馈,谢谢阅读。

分享:
扫描分享到社交APP
上一篇
下一篇
发表列表
请登录后评论...
游客 游客
此处应有掌声~
评论列表

还没有评论,快来说点什么吧~