酶在手性试剂的应用_酶学实验手册-上海生物商贸有限公司

各位朋友，大家好！小编整理了有关酶在手性试剂的应用的解答，顺便拓展几个相关知识点，希望能解决你的问题，我们现在开始阅读吧！

手性药物的合成方法

1、通过拆分外消旋体在手性药物的获取方法中是最常用的方法。目前为止报道的拆分方法有机械拆分法、化学拆分法、微生物拆分法和晶种结晶法等。

2、催化手性药物的酶可以通过萃取和化学合成获得。

3、用他们的合成方法，可以只得到一种或者主要只得到一种手性分子，不得到或者基本上不得到它的手性异构分子，这种独特的合成方法称为手性合成。

4、合成手性化合物主要有两种方法：合成无旋光性的手性药物过后拆分得到单一旋光体；利用部分单一旋光的化合物合成同样单一旋光得手性物质，而且这种方法得到的产物也还是一个混合体，只是某种旋光优势而已。

5、在手性药物的合成中，一种途径是先合成外消旋体、再拆分获得单一异构体，另一种途径是直接合成单一异构体。使用外消旋体拆分途径，合成路线的设计过程与常规方法相同，但要求所使用的拆分方法必须高效、可靠。

生物酶法拆分手型化合物的应用前景如下。手性拆分是将对映体以1：1混合形成的外消旋体全部或部分分开的一种技术。因此利用手性拆分技术可以进行化合物的结构和机理研究。

反应条件温和，可重复使用。反应条件温和，生物酶法拆分手性化合物反应条件温和，无需进行高温或高压反应，更加环保安全。可重复使用，酶并不会随着反应的进行二消失，可重复多次使用。

非药物应用将为手性化学品提供各种各样的增长前景，单一异构体化合物的将超过平均增长的需求。

所有的手性分子都具有光学活性，同时所有具有光学活性的化合物的分子，都是手性分子。消旋体的拆分，是手性技术的一个重要方面。在由非手性物质合成手性物质时，往往得到的是由一对等量对映异构体组成的消旋体。

在手性药物合成中的应用不同的化合物光学活性不同，自身展现出了不同的生物学活性。现阶段，手性药物拥有广阔的发展前景，拆分及不对称合成手性药物成为热点研究问题。

1、例如，局部麻醉药甲哌卡因、丁哌卡因的化学结构中都有手性中心，但两光学异构体的麻醉作用基本相同。戊巴比妥钠也是具有手性中心的药物，而两光学异构体的催眠作用没有什么差别。

2、手性催化剂只催化或者主要催化一种手性分子的合成，可以比喻成握手——手性催化剂像迎宾的主人伸出右手，被催化合成的分子像客人，总是要伸出右手去握手一样。手性合成可为药物生产带来巨大经济效益。

3、举例说明，乳酸含有一个手性碳原子，分子中无对称因素，有旋光性，是手性分子。内消旋体酒石酸分子中虽然含有两个手性碳原子，却没有旋光性，因分子内有对称因素（对称面），故不是手性分子。

到此，以上就是小编对于酶学实验手册的问题就介绍到这了，希望介绍的几点解答对大家有用，有任何问题和不懂的，欢迎各位老师在评论区讨论，给我留言。