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细胞功能检测
检测该细胞的功能的方法是：电生理记录、光学成像、眼电图。电生理记录：通过记录视神经对光线刺激的反应，可以评估感光细胞的功能状态。这种方法需要在实验室内进行，通常需要使用微电极来记录视神经的活动。
流式细胞仪检测项目：流式细胞仪可以检测细胞结构，包括：细胞大小、细胞粒度、细胞表面面积、核浆比例、DNA含量与细胞周期、RNA含量、蛋白质含量。
细胞内杀菌功能的检测，将待检细胞悬液按一定比例混和，加活的白色念珠菌悬液，保温后加美蓝溶液作活体染色，取样涂片镜检。如胞内白色念珠菌呈蓝色，表示已被杀死。
活细胞线粒体中的琥珀酸脱氢酶能使外源性MTT还原为水不溶性的蓝紫色结晶甲瓒(Formazan)并沉积在细胞中，而死细胞无此功能。然后采用二甲基亚砜(DMSO)溶解细胞中的甲瓒，用酶标仪在570 nm波长处测定其光吸收值，反映活细胞数量。
细胞毒试验检测Tc细胞效应功能是否健全，及经IgG介导的ADCC效应，或NK细胞在抗肿瘤免疫中的作用是有意义的。4．混合淋巴细胞的反应（MIR） 是体外研究T细胞的较好的方法，双向MLR常被用来筛选骨髓移植的供体。
NK细胞主要功能是非特异性直接杀伤肿瘤细胞的功能，常用来检测NK细胞功能的方法有：①酚释法；②放射性检查法；③荧光分析法。
求助检测细胞凋亡的最佳方法
收集约106细胞，用冷PBS洗2次。4%福尔马林4℃固定10min左右后涂片，晾干。以5-10μg/mL hocchst 33258染色5-10min，水冲净，晾干后观察，以紫外光（340nm）激发hocchest。
所以 annexinV和PI同时使用，就可以区分活细胞、凋亡细胞和坏死细胞 ，这就是annexinV/PI双染色法检测细胞凋亡的原理。标记方法与常规标记荧光抗体的方能一样：加入适量的FITCannexinV和PI，4℃静置30min即可。
细胞凋亡的形态学检测根据凋亡细胞固有的形态特征，人们已经设计了许多不同的细胞凋亡形态学检测方法。
细胞凋亡的检测方法有很多，下面介绍几种常用的测定方法。 细胞凋亡的形态学检测 根据凋亡细胞固有的形态特征，人们已经设计了许多不同的细胞凋亡形态学检测方法。
细胞凋亡在个体发育和组织稳态的维持中具有重要的作用：如蝌蚪尾巴退化涉及细胞凋亡。
细胞凋亡晚期中，核酸内切酶(某些Caspase的底物)在核小体之间剪切核DNA，产生大量长度在180-200 bp 的DNA片段。
国产的caspase-3活性检测试剂盒哪家好些
1、国产的caspase-3活性检测试剂盒 只要是elisa试剂盒 很多家都做的还不错的，获得SCI文献引用的产品绝对放心使用，能在很大程度上，测试出你想要的数据。
2、甲保御：公司成立于2001年，注册资本5841万，国家高新技术企业，研发、生产、售后服务于一体，是国内的家用甲醛检测仪品牌，产品系列丰富，该公司通过ISO9001质量管理体系认证。
3、个人认为国外的试剂盒应该比国产的要好用，具体的依个体不同在使用上有所差异，没有特别的建议。不同的基因其mRNA的表达量有差别，而表达的丰度与反应的循环数等条件有关。
有信号肽的绿色荧光能用流式检测吗
1、目前，对于该病还没有有效的治疗方法，主要靠平时的预防。具体措施有：①定期预防注射，每年春、秋两季，除对成年猪普遍进行一次猪瘟兔化弱毒疫苗注射外，对断奶仔猪及新购进的猪都要及时防疫注射。
2、c，是病毒的衣壳蛋白，也称p14，由病毒ORF中的Setl 69～Al a267组成.是 CSFV核衣壳蛋白其N端由CSFV非结构蛋白p23的水解作用产生，c端可能是由宿主细胞的信号肽酶作用所致。
3、可溶性ScFv蛋白与肝癌细胞的结合活性 以可溶性 ScFv蛋白为一抗，抗E-tag抗体为二抗，FITC-抗鼠IgG为三抗，用流式细胞仪测定荧光标记细胞的阳性率(图5，见第Ⅳ页)。
4、MBP可以和交联淀粉亲和树脂结合，结合的融合蛋白可用10-20mM麦芽糖在温和条件下洗脱，得到高纯度、高浓度目标蛋白。MBP的特点与使用方法与GST十分相似，也有专门的商品化抗体进行检测。
5、利用该方法，可以检测出 cAMP 的动态变化，并开创了在整体条件下，研究 cAMP 调节信号转导途径的新方法。GFP 的结构虽然具有高度完整性，但是实验中发现，在 GFP 中某些确定的位置，插入外源基因，完全没有丧失其荧光性。
6、分子交联方法当然会出很多的混合物，用层析筛选一下，在检测一下活性，适当控制和调整反应试剂和反应条件，得到阳性 结果不难。荧光从哪来？给偶连蛋白质标记上能够发出荧光的有机染料分子不就行了。
请教有关caspase-3的有关问题
caspase-3最主要的底物是多聚(ADP-核糖)聚合酶PARP(poly(ADP-ribose) polymerase)，该酶与DNA修复、基因完整性监护有关。
现在一般认为caspase-3是细胞凋亡过程中最主要的终末剪切酶，也是CTL细胞杀伤机制的重要组成部分。
有活性的Caspase-3的蛋白长度与未激活状态的Caspase-3是不同的。未激活的Caspase-3是通常所说的proCaspase-3，它在激活后产生有活性的Caspase-3。具体有相关文献可以查阅。因此你做的引物应该是不一样的。
caspase-3的原结构域明显短于ICE，但蛋白酶活性中心和与结合底物有关的保守的氨基酸均与ICE一致。
定量的话肯定是选ELISA。 Western blot只是一个半定量的实验方法。检测误差的话。。
caspase-3的活性可被DEVD抑制，而DEVD可被DEVDase降解，如果DEVDase含量较多的话，说明DEVD就会比较少，进而caspase-3的活性就会比较大，故而DEVDase含量与caspase-3的活性呈正相关。
如何进行Caspase-3活性的流式细胞术检测
流式细胞术检测细胞凋亡的方法也有很多，其中最重要是annexinV/PI双染色法。其他的还有SYTO/PI双染色法、细胞DNA含量分析法、线粒体损伤检测法、活化的caspase-3检测法、FLICA标记法、甲酰胺诱导ssDNA单抗检测法、TUNEL法等。
随着细胞的增殖，CFSE不断被稀释，使用流式细胞仪对CFSE进行检测，可以对细胞的增殖进行分析。 免疫组化检测 技术原理： 使用免疫组化的方法对细胞增殖相关抗原-Ki-6PCNA进行检测。
用流式检测细胞凋亡的方法很多种，有些需要固定，有些不能固定的。根据方法而定，不能一概而言。如果是测细胞内抗原的，比如抗体识别活化caspase-3， 那就要固定。其他检测功能的，比如caspas3-3活性的，就要活细胞来测试。
细胞功能分析：通过与特定的功能标记物结合，可以对细胞的功能状态进行分析，如活性细胞检测、细胞内钙离子水平分析、细胞吞噬作用检测等。
细胞周期的检测方法是简便直观的碘化丙啶（Propidium Iodide，PI）染色-流式分析法。
流式细胞术：通过将样品加入流式细胞术仪器进行检测，该仪器可以自动将样品中的细胞分离、计数和分类，从而得出菌体浓度的数据。
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