CRISPR基因被誉为什么「crispr基因编辑技术的基本原理示意图」-上海生物商贸有限公司

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CRISPR:世纪最重磅的生物技术,究竟是谁该拥有

1、CRISPR的专利究竟该花落谁家？张锋张锋依靠4300万美元的风险投资创办了Editas Medicine。值得一提的是，Editas Medicine并没有完全占用CRISPR技术。

2、最近有许多基于CRISPR的研究项目生物化学家和CRISPR专家萨姆·斯特恩伯格(Sam Sternberg)说：“由于CRISPR，基础研究发现的速度已经爆炸了。

3、CRISPR/Cas9技术以自己操作的便捷性，高效的基因编辑能力获得青睐，成为当下科研工作者的新宠儿。各大实验室纷纷加入开发CARISPR/Cas9技术的行列中，媒体也将之评为21世纪最有影响的十大技术之一。

4、奥地利研究人员开发出突破性技术CRISPR-LICHT 据生物通公众号11月2日消息，奥地利科学院分子生物技术研究所的研究人员开发出突破性技术CRISPR-LICHT，该技术可在人体组织中并行分析数百个基因。

但Cas9系统改变的是DNA，而不是RNA.专业人士认为CRISPR平台事实上也可以用来修改RNA。CRISPR最开始被发现在细菌中可将一段遗传密码换成另一段遗传密码，所以被称为“分子剪刀”。在CRISPR-Cas9系统中，Cas9是切割DNA的酶。

什么是CRISPR/Cas9？ CRISPR---Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats 是在细菌和古细菌中广泛存在的成簇的、有规律的、间隔的短回文重复序列。

CRISPR-Cas9，是一种基因/DNA剪接技术。简单来说：CRISPR-Cas9蛋白是细菌漫长的生物演化过程中形成的一种适应性免疫防御物质。这种物质可以通过影响RNA链使得细胞DNA包含特定的目标序列的部分失去活性，从而改变细胞特性。

CRISPR-Cas9是继ZFN、TALENs等基因编辑技术推出后的第三代基因编辑技术，短短几年内，CRISPR-Cas9技术风靡全球，成为现有基因编辑和基因修饰里面效率最高、最简便、成本最低、最容易上手的技术之一，成为当今最主流的基因编辑系统。

因此现在人们将CRISPR/Cas9技术也称为Cas9/sgRNA技术。CRISPR/Cas9技术的基因编辑机制 CRISPR/Cas9通过对预设的DNA位点进行切割，造成DNA双链断裂（DSB， double strand break）。

什么是CRISPR/Cas9？CRISPR---Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats 是在细菌和古细菌中广泛存在的成簇的、有规律的、间隔的短回文重复序列。

CRISPR a vs ORF 传统过表达技术相比于传统ORF稳转过表达技术，CRISPRa通过激活内源性启动子高效转录，从而促进基因表达，不需要额外构建外源性表达元件，不受基因转录本大小的限制。

耐药性（drugresistance）又称抗药性，系指微生物、寄生虫以及肿瘤细胞对于化疗药物作用的耐受性，耐药性一旦产生，药物的化疗作用就明显下降。

多路内源性基因激活是一种多用途的、高度可伸缩的策略，以引发针对肿瘤的有效免疫反应，有别于所有的肿瘤疗法。这项研究有望帮助人类的免疫系统识别、攻击并杀死癌细胞。

总之最后得到含健康基因的病毒，那病毒去侵染体外培养的患者体细胞，比如淋巴细胞，病毒上的基因就整合到了体外培养的体细胞染色体上，再将这些细胞重新输入人体内，比如骨髓，使其复制，表达相应的健康基因，修复其缺陷基因。

MAGeCK的结果在每个基因的不同测序深度和sgRNA数量上也很可靠。此外，使用公开的CRISPR / Cas9基因敲除筛选数据集，MAGeCK能够同时进行阳性和阴性选择筛选，并鉴定具有生物学意义和特定细胞类型的必需基因和途径。

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