sma病能活多久-上海生物商贸有限公司

各位朋友，大家好！小编整理了有关sma病的孩子有什么症状的解答，顺便拓展几个相关知识点，希望能解决你的问题，我们现在开始阅读吧！

sma携带者是什么意思

1、SMA是脊髓性肌萎缩症的缩写，而SMA携带者，就是患者体内携带有这种基因，可在某些情况下诱发，也可能终身不患病，只是携带有这种基因。

2、一种是脊髓性肌萎缩症，SMA是脊髓性肌萎缩症的英文简称。对于两岁以下婴幼儿SMA是头号的遗传病杀手，每6000－10000个新生儿中就有一个会患上SMA，每40人中就有一个是SMA致病基因携带者。

3、SMA是一种常染色体隐性遗传疾病。患儿父母通常各自只有一个SMN1基因有缺陷，所以并不感染SMA，也不会表现出患病的症状，他们被称作为携带者。

4、父母皆为携带者或是一方为携带者而另一方为SMA患者，其后代就有机会染病，而患儿都是在怀孕期间染病的。两名携带者的后代有可能是SMA患者、携带者和健全人。所展示的是两名携带者后代有可能会出现的基因组合。

1、SMA是脊肌萎缩症，s就是脊髓，m就是肌肉，a是萎缩，所以它的全称SMA就是脊肌萎缩症。这是一种遗传性的疾病，一般是发生在婴儿期、儿童期、还有青少年期。

2、脊髓性肌萎缩症（SMA）又称脊肌萎缩症，是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。属常染色体隐性遗传病，临床并不少见。

3、SMA是指的是脊髓性肌萎缩症，SMA是一种常染色体的隐性疾病，也就是说患者的父母其中有一方会携带这种基因，当孩子从父母那里获得了这些致病基因后，就可能会感染上SMA。

1、肌营养不良主要累及神经-肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体，表现全身骨骼肌失去收缩功能。进行性肌营养不良临床上主要表现为由肢体近端开始的、两侧对称性的肌肉萎缩无力，目前尚无特效药物。

2、少年型近端型脊髓性肌萎缩症肌营养不良又称进行性肌萎缩，为常染色体显性遗传疾病。

3、进行性肌营养不良(progressive myodystrophy)是一组由遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病，其临床主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩、肌无力及不同程度的运动障碍。

4、假肥大型呈性连锁隐性遗传，男性患病，女性携带。在幼儿期发病，表现为走路年龄推迟，行走缓慢、易跌，跌倒后不易爬起。多数伴小腿肌的肥大，初期肥大肌肌力相对较强。

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