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多肽溶解度比较 dmso溶解的多肽用什么制备柱

朋友们,你们知道dmso溶解的多肽用什么制备柱这个问题吗?如果不了解该问题的话,小编将详细为你解答,希望对你有所帮助!

二甲基亚砜溶解样品可以装硅胶柱吗

1、如果色谱柱被严重污染,可以二甲基亚砜或者二甲基甲酰铵和水按50:50的比例混合用低于0.5ml/min的流速流过色谱柱。

多肽溶解度比较 dmso溶解的多肽用什么制备柱-图1

2、可以。二甲基亚砜是一种无色无臭的透明液体,具有强烈吸湿性,高极性,高沸点,热稳定性好,与水互溶的特点,其和大多数有机物能混溶,又有万能溶剂的称号。样品是能够代表商品品质的少量实物。

3、液相色谱柱的柱效能是评价液相色谱性能的一项重要指标,混合物能否在液相色谱柱中得到分离,除取决于选择合适的固定相外,还与色谱操作条件及液相色谱柱的装填状况等因素有关。

4、强溶剂通常在给定的色谱条件下使用,但不是所有污染物都能在流动相溶解。例如,THF可以去除反色谱柱中的许多污染物,但蛋白质不能溶解在THF中。二甲基亚砜通常用于从反相色谱柱中去除蛋白质使用保护柱是一种非常有效的方法。

2010年版药典三部附录Ⅷ简介

1、取供试品约1ml(含多糖抗原3~5mg.如为冻干制品可用流动相溶解),加至已标定的色谱柱中,用流动相洗脱,用组分收集器收集洗脱液,每管收集5ml,照磷测定法(2010年版药典三部附录Ⅶ A)测定每管洗脱液的磷含量。

多肽溶解度比较 dmso溶解的多肽用什么制备柱-图2

2、如采用PEG分离制备,其残留量应不高于0.5g/L(2010年版药典三部附录Ⅵ G)。

3、采用高效液相色谱法(2010年版药典三部附录Ⅲ B)测定,用SECHPLC法:亲水树脂体积排阻色谱柱,排阻极限1000kD,孔径100nm,粒度17μm,直径5mm,长30cm;流动相为0.05mol/L PBS(pH8);检测波长280nm,上样量100μl。

4、依法测定(2010年版药典三部附录Ⅷ C),仅与抗人血清或血浆产生沉淀线,与抗马、抗牛、抗猪、抗羊血清或血浆不产生沉淀线。

5、依法检查(2010年版药典三部附录Ⅻ C),应符合规定。

多肽溶解度比较 dmso溶解的多肽用什么制备柱-图3

如何将多肽溶解在DMSO中

1、(4)如果净电荷数=0,多肽为中性,一般需要用有机溶剂如乙腈,甲醇或异丙醇,DMSO等溶解。还有人建议需要尿素来溶解疏水性很大的多肽。

2、建议溶解在有机溶液中(例如:DMF,甲醇,丙醇,异丙醇,DMSO)。总之,酸性多肽一般溶解于碱性溶液中,而碱性多肽溶解在酸性溶液中。

3、将反应物混合后,加入一定量的水溶液。产物溶于水,将以水溶液中的离子形式存在。将混合溶液加入DMSO中,并进行充分搅拌,使反应物尽可能地溶于DMSO中。

4、水溶法:将葡聚糖多肽粉末加入适量的水中,然后搅拌或者振荡,直到其完全溶解,葡聚糖多肽的溶解度不会太高,因此需要充分搅拌或振荡,或者加热水使其更容易溶解。

5、并非所有多肽都需要使用磷酸盐进行溶解。磷酸盐可以用作多肽的溶剂,帮助提高其稳定性和可溶性,但并非必需。多肽的溶解方法与其化学性质和特点有关,不同的多肽需要使用不同的溶剂进行溶解,例如水、有机溶剂或缓冲液等。

到此,以上就是小编对于多肽溶解度比较的问题就介绍到这了,希望介绍的几点解答对大家有用,有任何问题和不懂的,欢迎各位老师在评论区讨论,给我留言。

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