各位访客大家好!今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于增菌培养是什么的问题，于是小编就整理了几个相关介绍的解答，让我们一起看看吧，希望对你有帮助
什么是增菌培养???
1、增菌是为了让目标菌大量繁殖，以增加目标菌的检出率。比如很多经过深度加工的成品，像饼干等经过高温烘烤的，产品里面的含菌量会比较少，或者是受损的，如果你要把这类的微生物检测出来，就必须要增菌培养才行。
2、尤其是在食品样品中，这种情况下直接接种有可能（而且极大可能）不能分离出致病菌。经过增菌，致病菌含量增高，这样就能大大提高检出率。如果遇到紧急情况（比如食物中毒），增菌和直接接种往往同时进行的。
3、选择性增菌培养基指能够保证特定的微生物在其中繁殖，而部分或全部抑制其他微生物生长的培养基(如：Rappaport-Vassiliads培养基)；非选择性增菌培养基是能够保证大多数微生物生长(如营养肉汤)的培养基。
4、让其大量繁殖一下，以便检出~，2，使濒临死亡的菌种或者半致死状态的菌种恢复活性。，2，沙门氏菌是一种肠道菌，体外检验时提取的量较少不易于进行观察和鉴定，通过增菌和增菌培养可获得一个较大的菌落，利于观察。
何谓细菌的人工培养?其主要目的是什么?
普通细菌培养是一种用人工方法使细菌生长繁殖的技术，细菌在自然界中分布极广、数量大、种类多，它可以造福人类，也可以成为致病的原因，大多数细菌可用人工方法培养，即将其接种于培养基上使其生长繁殖。
人工培养细菌还是人类发现尚不知道的新病原菌的先决条件之一。 生物制品的制备 将分离培养出来的纯种细菌，制成诊断菌液，供传染病诊断使用。制备疫苗、类毒素以供预防传染病使用。
需要用细菌做实验，了解细菌的结构和生活繁殖的一系列和对人体的致病性，可以发明改造相应的治病药物来针对它的这些活动。
当空气中个体微小的微生物落到适合于它们生长繁殖的固体培养基的表面时，在适温下培养一段时间后，每一个分散的菌体或孢子就会形成一个个肉眼可见的细胞群体即菌落。
②微生物接种的实验原理： 所谓接种，就是将一定量的纯种微生物在无菌操作条件下转移到另一已灭菌，并适宜于该菌生长繁殖所需的培养基上的过程。
当将所选抗生素添加到琼脂中时，只有允许赋予耐药性的基因插入物的细菌细胞能够生长。这允许研究人员仅选择成功转化的菌落。
液体培养基的主要用途是什么
选择培养用液体培养基的目的可以增加纤维素分解菌的浓度。
（2）半固体培养基。是在液体培养基中加入少量凝固剂而呈半固体状态。可用于观察细菌的运动、鉴定菌种和测定噬菌体的效价等方面。（3）液体培养基。液体培养基中不加任何凝固剂。
固体培养基：用于菌种分离、鉴定、菌落计数、检验杂菌、选种育种、菌种保存、生物活性物质的生物测定、获取的大量真菌孢子，及用于微生物固体培养和大规模生产。
固体培养基可根据需要制成平板、斜面、和高层培养基。平板培养基常用于细菌的分离、菌落特征观察、药敏试验以及活菌计数等；斜面培养基常用于菌种保存；高层培养基多用于细菌的默写生化试验。
选择性培养基：一类根据某微生物的特殊营养要求或其对某化学、物理因素的抗性而设计的培养基，具有使混合菌样中的劣势菌变成优势菌的功能，广泛用于菌种筛选等领域。
基础培养基：在一定条件下含有某类微生物生长繁殖所需的基本营养物质的培养基，也称为基本培养基。加富培养基：在普通培养基（如肉汤蛋白胨培养基）中加入某些特殊营养物质制成的一类营养丰富的培养基。
什么叫“增菌培养”
增菌是为了让目标菌大量繁殖，以增加目标菌的检出率。比如很多经过深度加工的成品，像饼干等经过高温烘烤的，产品里面的含菌量会比较少，或者是受损的，如果你要把这类的微生物检测出来，就必须要增菌培养才行。
共增菌培养基的用途分为以下几点：可以进行多种致病菌的共培养，检测样本广泛。理论上不受检测灵敏度限制，节省待检样本数量，并省时省力。
是双相培养基 固液双相培养基 Septi-Check AFB双相培养基是国外应用较早的一种培养基〔1〕，采用BD专利式封闭式固液双相一体化培养基设计。
【答案】：D 人的血液中含有许多抑菌或杀菌物质，在体外增菌培养时依然会抑制细菌的生长，故一般用培养基将血液稀释成适当的浓度，以削减其抑菌作用。因此本题最佳答案是D。
正确答案：A 解析：肉培养基主要用于厌氧菌增菌培养，如产气荚膜梭菌等 。产气荚膜梭菌在疱肉培养基中，可分解肉渣中的糖类而产生大量气体 。
共增菌培养基的用途
1、培养基是供微生物、植物组织和动物组织生长和维持用的人工配制的养料，一般都含有碳水化合物、含氮物质、无机盐以及维生素和水等。不同培养基可根据实际需要，添加一些自身无法合成的化合物，即生长因子。
2、增菌是为了让目标菌大量繁殖，以增加目标菌的检出率。比如很多经过深度加工的成品，像饼干等经过高温烘烤的，产品里面的含菌量会比较少，或者是受损的，如果你要把这类的微生物检测出来，就必须要增菌培养才行。
3、广泛用于菌种筛选等领域。鉴别培养基：一类在成分中加有能与目的菌的无色代谢产物发生显色反应的指示剂，从而达到只须用肉眼辨别颜色就能方便的从近似菌落中找出目的菌菌落的培养基。例如，伊红美蓝乳糖培养基（EMB）。
微生物检验技术——沙门氏菌的检验为什么要进行前增菌和增菌的...
1、原因可以简单理解为食品中的沙门氏菌含量一般都很少，而且会有多种细菌同时存在的情况。所以用前增菌和增菌分别进行筛选和培养，以便增加后期的分离培养的检出率。其他污染样品，一般不进行前增菌，只增菌一次就可以。
2、前增菌-第一步使食物样品在含有营养的非选择性培养基中增菌，使受损伤的沙门氏菌细胞恢复到稳定的生理状态。选择性增菌-在含选择性抑制剂的促生长培养基中间，样品进一步增菌的一个步骤。
3、（一）致病物质与所致疾病，致病菌的主要种类 致病物质有菌毛、菌体（O）抗原、内毒素和肠毒素。
4、用非选择性的培养基进行前增菌是为了使受损伤的沙门氏菌细胞恢复到稳定的生理状态。
5、因为在样品中致病菌含量往往是很低的，尤其是在食品样品中，这种情况下直接接种有可能（而且极大可能）不能分离出致病菌。经过增菌，致病菌含量增高，这样就能大大提高检出率。
到此，以上就是小编对于增菌培养是什么原理的问题就介绍到这了，希望介绍的几点解答对大家有用，有任何问题和不懂的，欢迎各位老师在评论区讨论，给我留言。
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