哈喽！相信很多朋友都对线粒体12srrna1555疫苗不太了解吧，所以小编今天就进行详细解释，还有几点拓展内容，希望能给你一定的启发，让我们现在开始吧！
线粒体12srRNA1555AG均质突变型的患者,25岁,现在听力无障碍,想知道...
我很了解您现在的感受。线粒体12S rRNA1555AG突变是是指在使用氨基糖甙类药物才会诱发耳聋的发生。在不使用的情况下，听力不会受影响。
氨基糖代谢，均不能用。其中包括：卡那霉素、庆大霉素、链霉素、妥布霉素、阿米卡星等。因为氨基糖甙类的作用靶标在细菌的12srRNA上，而线粒体12srRNA1555AG后结构和细菌的12srRNA很相似，才会导致药物毒性。
线粒体12srRNA1555AG均质突变型哪些药物不能用
线粒体12S rRNA1555AG突变是是指在使用氨基糖甙类药物才会诱发耳聋的发生。在不使用的情况下，听力不会受影响。
线粒体DNA(mitochondrial DNA，mtDNA)突变与非综合征型耳聋及氨基糖甙类药物性聋密切相关，其中12SrRNA 1555AG是其最常见的突变方式，且大多以同质性突变形式出现[1]。
特别需要指出的是，在药物性耳聋发病过程中，部分患者对氨基糖甙类抗生素有易感性，即应用正常剂量或微量的药物就可以造成患者听力损失，这种易感性通常是母系遗传的，这提示其可能的发病机制与线粒体DNA有关。
氨基糖代谢，均不能用。其中包括：卡那霉素、庆大霉素、链霉素、妥布霉素、阿米卡星等。因为氨基糖甙类的作用靶标在细菌的12srRNA上，而线粒体12srRNA1555AG后结构和细菌的12srRNA很相似，才会导致药物毒性。
什么是药物敏感性耳聋的1555异质突变
1、线粒体DNA(mitochondrial DNA，mtDNA)突变与非综合征型耳聋及氨基糖甙类药物性聋密切相关，其中12SrRNA 1555AG是其最常见的突变方式，且大多以同质性突变形式出现[1]。
2、是的，许多患者的药物性耳聋是一针致聋，这说明他们对他药物的毒性比一般人敏感，他们可能懈怠了线粒体基因突变。这种基因可以通过母系遗传方式给下一代。通过基因检测，可以有效地预防线粒体基因突变患者及其后代的耳聋发生。
3、遗传易感性 表现为少量药物即可引起耳中毒，这种遗传易感性具有母系遗传的特点，如氨基糖甙类抗生素。
4、有，有许多患者的药物性耳聋是“一针致聋”，这说明他们对药物的毒性比一般人更敏感，这是因为他们可能携带了线粒体DNA A1555G突变。这种基因可以通过母系遗传方式传给下一代，预计我国有420万这样的携带者。
5、研究表明，线粒体基因如果发生突变，例如c.1555AG，就会对耳毒性药物很敏感，是导致药物性耳聋重要原因，因为线粒体基因突变可以遗传给后代，所以药物性耳聋具有遗传性。
各位小伙伴们，我刚刚为大家分享了有关线粒体12srrna1555疫苗的知识，希望对你们有所帮助。如果您还有其他相关问题需要解决，欢迎随时提出哦！
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