各位朋友，大家好！小编整理了有关支具生产需要什么意思的解答，顺便拓展几个相关知识点，希望能解决你的问题，我们现在开始阅读吧！
假肢与矫形器(辅助器具)制作师执业资格注册办法
1、假肢与矫形器制作师英文译称：Certified Prosthetist and Orthotist（简称CPO）第四条 制作师执业资格证书是具备该专项工作执业能力和水平的证明，亦作为上岗或依法申请从事假肢或矫形器制作业务的法定注册凭证。
2、（三）《假肢与矫形器（辅助器具）制作师执业资格注册办法》（民政部令第33号）。（四）《养老机构设立许可办法》（民政部令第48号）。
3、国家建立医师管理信息系统，实行医师电子注册管理。凡取得医师资格的，均可申请医师执业注册。有下列情形之一的，不予注册 （一）不具有完全民事行为能力的。
4、第十五条执业助理医师取得执业医师资格后，继续在医疗、预防、保健机构中执业的，应当按本办法规定，申请执业医师注册。第十六条《医师执业证书》应当由本人妥善保管，不得出借、出租、抵押、转让、涂改和毁损。
5、第十一条 执业助理医师取得执业医师资格后，继续在医疗、预防、保健机构中执业的，应当按本办法第六条规定，申请执业医师注册。申请人除提交本办法第七条第一款规定的材料外，还应当提交原《医师执业证书》。
6、有假肢制作师资格证，这个每年考一次，5级是初级，往上1逐次考。属于民政部职业鉴定委员会组织。再就是职业假肢 矫形器制作师，有此证可以开假肢厂，需要注册交年费，每年还的继续教育。
支具可以卖给不是医疗行业的公司吗?
1、医疗器械有限公司经营方式是批发的不可以零售。根据查询相关公开信息显示，部分医疗器械，零售公司是不可以销售的，高风险医疗器械：心脏起搏器、人工心脏瓣膜、血管内支架及导管等，而医疗器械批发公司可以销售所有申报的医疗器械。
2、医疗器械公司批发不可以给没有资质的公司开票。
3、一类的产品无需备案和经营许，二类的产品是在区级的药监局备案，经营三类的产品需要到市药监局去办理生产许可证。
4、南通华旭医疗器械有限公司位于南通高新区朝霞路，南通华旭医疗器械有限公司，成立于2020年，位于江苏省南通市，是一家以从事医用口罩生产；第二类医疗器械生产；医护人员防护用品生产制造业为主的企业。
5、带的不起作用医生是不需要管你们的。医疗嘛，买个保障，买个心安。你自己考虑下，我就是康复科里做支具的，我们医生大部分还是有医德的，别的地方不知道至少我们这是比网上好的，所以你应该也要相信你们医生。
6、一般医疗保险和商业医疗保险都不报销支具费用，需要参保人自费支具。
进行矫形肢具制造需要什么资格?
负责假肢矫形器等产品制作、安装及调试的人员。支具师的要求：具有熟练扎实的专业实操技能，以及接诊、评估患者的临床服务能力，技工类专业及护理类专业毕业。
三级。在中国，假肢矫形器师资格证技能共分三级。国际一级假肢矫形器师资格证相当于中国内职业技能三级。假肢矫形器师资格证是假肢与矫形器制作师执业资格证书，是指具备该专项工作执业能力和水平的证书。
解析：“假肢矫形器所料材料”应该是“假肢矫形器所用材料”吧。
执业资格考试人员条件见附件2)。 具有生产装配假肢矫形器所必需的专用设备，包括测量取型、石膏加工、抽真空成型、打磨修饰、钳工装配、对线调整、热塑成型，假肢功能训练等专用设备和工具。
成品支具属于几类
属于二类。医疗器械是根据其使用安全性分类的第Ⅰ类是指，通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。 一般由市食品药品监督管理局来审批、发给注册证的。第Ⅱ类是指，对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。
支具是一种置于身体外部，旨在限制身体的某项运动，从而辅助手术治疗的效果，或直接用于非手术治疗的外固定。一般来说，支具属于医疗器械的范畴，需要有相应的生产许可证和注册证书，以及需要符合国家标准和质量要求。
膝关节支具是属于康复护具类的，为了让膝盖手术后的患者避免打上沉重而又不透气的石膏，专为膝关节术后的患者设计了一款膝关节支具，称为多角度可调式膝关节支具。
支具按照不同使用部位，可以分为脊柱、肩、肘、腕 、髋、膝 、踝八大类，其中以膝、肩、肘、踝支具应用最为广泛。现代康复支具完全可以满足术后制动、康复，功能恢复， 控制关节渗出、本体感觉恢复等不同要求。
拐杖，属于第一类医疗器械。包括腋拐、医用拐、肘拐、助行器、助行架、框式助行架、轮式助行架、台式助行器、轮式助行器、框式助行器、移位助行器、站立架、截瘫行走支具、站立平衡训练支具等等。
胸椎支具需要量身定做吗?
1、做一副护具是叫人从外面来量身定做的，因为每一个人的身才高低，胖瘦都是不一样的，所以必须要量身定做的。说要2000多，是不是这么贵的？是的，天下乌鸦一般黑，只要是医疗的事哪有不贵之理？贵就贵吧为了孩子。
2、你好，戴支具可以起到保护作用，早期下床活动时能避免再次损伤。
3、专业度和个体化：医院比网上购买拥有专业的医护人员和康复团队，能够根据患者的具体情况定制合适的胸椎支具，确保其质量和有效性。
4、支具必须由专业技师量身定做，不要随意选择支具佩戴。量身定做支具，以做到真正对症治疗，可得到更好的矫正效果。支具做好后，患者可先佩戴1小时左右，然后拍片观察矫正效果。
5、支具一般需要佩戴到18岁。由于支具是量身定做，因此不存在进口和国产之分，应该选择轻便、透气的塑料材质。腰椎侧弯由于没有矫正支点，一般不适合支具治疗。1按摩、牵引等只有辅助作用而没有矫正作用。
6、等到可以站立比较自然了，并且可以站立10分钟以上了，就可以量身取模作支具了。一般2-3天支具就可以做好，戴上支具以后就可以起来走动了。
生产假肢矫形器所料材料是否需要生产许可证?
医疗器械经营许可证，假肢矫形器装配许可证。义肢是一种人造的身体部件，属于医疗器械，销售义肢需要办医疗器械经营许可证和假肢矫形器装配许可证。义肢是为弥补截肢者或肢体不完全缺损的肢体而专门设计和制作装配的人工假体。
属二类医疗器械，要经过国家民政部批准才有办法，很难批的，这就是为什么假肢行业是暴利的原因。
假肢和矫形器（辅助器具）生产装配、销售，医疗器械（限一类医疗器械和二类不需要行政许可的医疗器械）销售，康复器具及材料销售，康复器具技术开发、技术服务（国家有专项规定的除外、涉及行政许可的凭许可证经营）。
（四）身体健康，能够在假肢和矫形器生产装配企业关键技术岗位工作。
没有生产许可证可以生产吗 要看是生产什么品类，如果是以下19个品类的产品，是不需要许可证的，其他是需要的。
（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动），所以是有资质鉴定残疾器具的。
到此，以上就是小编对于支具生产厂家的问题就介绍到这了，希望介绍的几点解答对大家有用，有任何问题和不懂的，欢迎各位老师在评论区讨论，给我留言。
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