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全自动生化分析仪的三大主要用途
1、生化分析仪用于检测、分析生命化学物质的仪器，给临床上对疾病的诊断、治疗和预后及健康状态提供信息依据。
2、分光光度计：主要用于测量样品吸收或透过光线的能力，可用于定量或半定量分析。半自动生化分析仪：用于快速测量血液或尿液等生化指标，通常需要手动操作。
3、全自动生化分析仪（简称ACA）： 生化分析仪：用于检测、分析生命化学物质的仪器，给临床上对疾病的诊断、治疗和预后及健康状态提供信息依据。光学系统：是ACA的关键部分。老式的ACA系统采用卤钨灯、透镜、滤色片、光电池组件。
4、自动生化分析仪可进行定时法、连续监测法等各种反应类型的分析测定。除了一般的生化项目测定外，有的还可进行激素、免疫球蛋白、血药浓度等特殊化合物的测定以及酶免疫、荧光免疫等分析方法的应用。
为什么说固定时间法是特殊的终点法?举例说明
终点法：被测物质在反映过程中完全被转变为产物，到达反映终点，根据终点吸光度的大小求出被测物浓度，称终点法。此方法参数设置简单，反映时间一般比较长，精密度好。
终点法：在反应到达终点，即在时间-吸光度曲线上吸光度不再改变时，选择一个终点吸光度值，用于计算结果。结果计算公式：待测物浓度CU=（待测吸光度AU－试剂空白吸光度AB）×K。 K为校准系数。
固定时间法（两点法）：是取尚在反应中的两点间的差值来计算结果。此两点既不是反应起始点也不是终点。主要用于检测一些非特异性的项目，如肌酐。
固定时间法（取样法、终点法、两点法）先让酶与底物在一定温度下作用一段固定的时间，然后停止酶反应，加入试剂进入化学反应呈色测出底物和产物的变化。
我们所讲的蒙太奇，首先是指的这种镜头与镜头的组接关系，也包括时间和空间、音响和画面、画面和色彩等相互间的组合关系。以及由这些组接关系所产生的意义与作用等。
或消耗量）即零级反应速率测定酶活性的方法。定时法是固定时间法的简称，是指测定反应开始后一段时间内（t1~t2）产物的生成量或底物的消耗量以测定的方法。两种方法都是生物化学检验的方法，都需要比色。
全自动生化分析仪常见的检测方法有哪些,各有什么优势?
全自动生化分析仪检测方法：终点法（endessay）完全被转化成产物，不再进行反应达到终点，取反应终点的吸光度来计算被测物质的浓度。生化检验中除酶和BUN、CRE外几乎都用终点法来进行检测。
常见的全自动生化分析仪检测方法有：终点法、动力学法、免疫比浊法、固定时间法、双试剂法等，具体是什么意思呢？下面我们来做简单介绍，不求深入研究，只求有所了解和区别。
法。终点法：指经过一段时间的反应，整个反应达到平衡，所有的被测定物已转变为产物，反应液的 吸光度不再增加（或降低），吸光度的增加（或降低）程度与被测定物的浓度成正比。
生化分析仪检测方法中的终点法、两点法、双波长法有什么区别?
当反应液中存在干扰物的较大吸收，从而影响测量结果的准确性时，采用双波长方式更好。终点法：完全被转化成产物，不再进行反应达到终点，取反应终点的吸光度来计算被测物质的浓度。
方法终点法（endessay）完全被转化成产物，不再进行反应达到终点，取反应终点的吸光度来计算被测物质的浓度。生化检验中除酶和BUN、CRE外几乎都用终点法来进行检测。
终点法（endessay）完全被转化成产物，不再进行反应达到终点，取反应终点的吸光度来计算被测物质的浓度。生化检验中除酶和BUN、CRE外几乎都用终点法来进行检测。
生化速率法计算公式
1、k=ln2/t=0.693/t。生物转化速率常数kb计算方式是k=ln2/t=0.693/t，生物转化是指生物酶对化合物的催化转化过程。
2、化学反应速率的计算公式是v=△c/△t。化学反应速率是指表示化学反应进行的快慢。
3、化学反应速率4个公式：v=dζ/dt、v=dc/dt、v=△c/△t、v=kA^aB^b。概念：化学反应速率是定量描述化学反应进行快慢的物理量。通常用单位时间内反应物浓度的减小或生成物浓度的增加来表示。
4、化学反应速率等于参与反应的物质的量除以容器体积乘以反应时间。n摩尔除以V体积等于C浓度，浓度C除以t反应时间就是反应瞬时速率，单位是mol用秒计算时或mol用分计算时。
5、反应速率方程：r=k【A】^a【B】^b，此比例系数k，是一个与浓度无关的量，称为速率常数，也称为速率系数。反应速率计算公式：对于没有达到化学平衡状态的可逆反应：v（正）≠v（逆）。
6、反应速率常数公式k=Ae^(-E/(kT))可见它与温度、活化能有关，而且与因子A有关。其中，活化能是与是否有催化剂有关，因催化剂或光改变了反应路径同时也降低了活化能。
酶活力测定的方式方法有哪些
常用的测定方法有取样法和连续法。取样法 在酶反应开始后不同的时间，从反应系统中取出一定量的反应液，并用适当方法停止其反应，再根据产物和底物在化学性质上的差别进行分析，求得单位时间内酶促反应的变化量。
酶活力的测定方法：有两种主要方法即终止反应法和连续反应法。
曾在检验科广泛应用的Van-slyke测二氧化碳结合力的方法就是量气法的一个典型例子。Warburg进一步加以发展，设计出专用于测定酶活性的华勃呼吸仪。
酶活性测定方法可采用定时法、连续监测法和平衡法。定时法通过测定酶反应开始后某一时间段内（t1到t2）产物或底物浓度的总变化量来求取酶反应初速度的方法。
①非特异共价修饰法：用专一性氨基酸试剂来进行酶标记，然后测定酶活力变化，进而判断所标记的氨基酸侧链是否属于活性中心的基团。②特异共价修饰法：有一些化学试剂专一的修饰酶活性部位的某一氨基酸残基，使酶失活。
【答案】：①分光光度法。利用底物或产物在紫外或可见光的光吸收不同，选择适当波长，测定反应进行情况。细胞色素C还原和氧化型的光吸收不同。当细胞色素氧化酶氧化细胞色素C时，测定光吸收的变化就可以测定酶的活力。
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