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光学显微镜bf和ph区别
观察对象不同：BF模式适用于观察有色或透明的样品，例如染色的细胞或固定的组织切片，而PH模式适用于观察透明或无色的生物样品，如活细胞、细胞培养物或未染色的组织切片。
BF：明场，DF：暗场，PH：相差，PO：偏光，DIC：微分干涉，FL：荧光观察(蓝、绿、紫等)，UVFL(紫外荧光观察)。【点击了解产品详情】显微镜是一种精密的光学仪器，已有300多年的发展史。
在光学显微镜中，BF、DF、POL、DIC 和 FL 是几种常见的观察模式或技术，每一种都有其特定的应用和优点。以下是这些术语的简要解释：BF（Bright Field）：明场照明是最常用的显微镜观察模式。
各位大虾;光学显微镜中BF\DF\POL\DIC\FL分别是什么意思
1、BF：明场，DF：暗场，PH：相差，PO：偏光，DIC：微分干涉，FL：荧光观察(蓝、绿、紫等)，UVFL(紫外荧光观察)。【点击了解产品详情】显微镜是一种精密的光学仪器，已有300多年的发展史。
2、在光学显微镜中，BF、DF、POL、DIC 和 FL 是几种常见的观察模式或技术，每一种都有其特定的应用和优点。以下是这些术语的简要解释：BF（Bright Field）：明场照明是最常用的显微镜观察模式。
补体最终形成什么物质?
补体的 遗传多态性（genetic polymorphism）是指在同一集团中，两个或两个以上非连续性突变体或 基因型（称型态），以极小的频率有规律地同时发生的现象。补体成分的多态性是Alpert和Propp1986年在人的C3中首次发现的。
膜攻击复合物（MAC）是补体激活过程的最终产物，由多个成分组成。补体是一系列蛋白质，在激活时形成MAC，其中构成MAC的成分的物质如下： C5b：C5补体成分在激活后会裂解出C5b的结构，C5b后继续参与MAC的形成。
一是经典途径，抗原抗体复合物激活补体1和补体2，形成补体3转化酶，然后是补体9的激活，最后导致靶细胞溶解。
补体由一组血清蛋白组成，这些蛋白序贯相互激活产生(各种)生物活性分子，如酶、调理素、过敏毒素和化学毒素（等）。补体激活通过两条途径：经典途径：由抗原抗体复合物启动，因此是适应性体液免疫应答的一部分。
补体的词语解释是：补体是一种血清蛋白质，存在于人和脊椎动物血清及组织液中，不耐热，活化后具有酶活性、可介导免疫应答和炎症反应。可被抗原-抗体复合物或微生物所激活，导致病原微生物裂解或被吞噬。
目前已知补体是由30余种可溶性蛋白、膜结合性蛋白和补体受体组成的多分子系统，故称为补体系统(complement system)。
细胞生物被膜名词解释
1、细菌生物被膜，是指细菌粘附于接触表面，分泌多糖基质、纤维蛋白、脂质蛋白等，将其自身包绕其中而形成的大量细菌聚集膜样物。多糖基质通常是指多糖蛋白复合物，也包括由周边沉淀的有机物和无机物等。
2、生物膜也称是生物被膜，是指附着于有生命或无生命物体表面被细菌胞外大分子包裹的有组织的细菌群体。 生物膜细菌对抗生素和宿主免疫防御机制的抗性很强。
3、生物被膜是指生物体表面存在的一层微生物生态系统，其中包括了细菌、真菌、藻类和叶绿体等微生物。这些微生物相互作用，形成了一个完整的生态系统，能够对环境中的物质进行处理和转换，维持生态平衡。
4、细胞生物学名词解释如下： 细胞膜（Cell Membrane）/质膜（Plasma Membrane）：细胞膜是指围在细胞质外表面的一层薄膜，因而也称为质膜。
5、生物膜名词解释介绍如下：生物膜是一种动态的结构，具有膜脂的流动性和膜蛋白质的运动性。生物中除某些病毒外，都具有生物膜。
编码经典hla三类分子的基因
1、【答案】：B根据编码分子的特性不同，可将整个HLA复合体的基因分成三类：Ⅰ类、Ⅱ类和Ⅲ类基因。经典HLA-Ⅰ类基因仅编码Ⅰ类分子异二聚体的重链（α链），β-m链由15号染色体编码。
2、HLA-Ⅲ类基因区编码的蛋白质主要涉及免疫调节、免疫应答和免疫调控等方面的功能。具体来说，HLA-Ⅲ类基因区包括多个亚基基因，如CC4等。
3、HLA-A，HLA-B，HLA-C。编码hlaib类分子的基因是HLA-A，HLA-B，HLA-C，不是c4，c2，Bf基因，以及HLA-DM，TAP基因。
4、编码经典hlai类分子是由重链（o链）和轻链（p链）经非共价键连接成的异二聚体，基因是HLA-AHLA-BHLA-C。
5、根据编码分子的特性不同，可将整个复合体的基因分成三类：Ⅰ类、Ⅱ类和Ⅲ类基因（图6-2）。基因结构1．类基因区位于着丝点的远端，主要包括HLA-A、B、C三个位点；新近又提出E、F、G、H、K和L位点。
减数分裂中有赤道板吗?
应该是减数和有丝都有的，因为细胞板在分裂末期要延伸形成新的细胞壁。赤道板是细胞分裂中期时染色体排列的位置，应该是植物、动物细胞，有丝、减数都有的。
都是排列在赤道板上。但是，有丝分裂是染色体的着丝点排列在赤道板上，而减数第一次分裂是四分体分别排列在赤道板两侧。
减数分裂包括减数第一次分裂和减数第二次分裂。减数第一次分裂实质：姐妹染色单体分开，导致染色体数目减半。前期：同源染色体联会配对，形成四分体。中期：染色体排列在赤道板上，呈两列。
有丝分裂：减数第一次分裂：前期，核膜核仁消失，中心体放出星射线，形成纺锤体，同源染色体联会形成四分体。中期，四分体整齐排列在赤道板上。
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