凝胶生产工艺流程图-生工快速凝胶试剂盒-上海生物商贸有限公司

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想进一批琼脂糖凝胶纯化回收试剂盒,那家好啊?

如果要胶回收，最好还是用试剂盒，方便，回收率也略高，实在要手工回收，可以切胶后加入3倍体积TE，水浴熔化后，酚、酚/氯仿抽提干净，乙醇沉淀即可。另外好像还有冷冻法，没作过，不是很清楚。

本试剂盒是专为短片段和痕量DNA回收设计的，是一种简便、高效的从琼脂糖凝胶中回收DNA 的方法，把含有DNA的凝胶放在纤维棉上，离心，收集从管底流出的液体，经酚氯仿抽提后用乙醇沉淀DNA。

这家公司的purification肯定比天根的好，但是在回收23000bp的DNA片段时，回收效率只剩下47%，这是因为回收DNA片段过大，即使在加水或者TE buffer溶解后，也无法滤过纯化柱，导致部分DNA遗失。

试剂盒内容：产品简介：本试剂盒采用可以特异性结合DNA的离心吸附柱和独特的缓冲液系统，提取细菌基因组DNA。

还要注意尽量让紫外线照射时间短（因为紫外照射会发生核苷酸变异，产生TT二聚体）。目标条带切下后，可使用专门的琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒（很多公司都有），按照试剂盒的说明书即可回收其中的DNA。

你要确定你PCR有没有扩增出条带，先用检测胶点了看一下。如果检测胶可以看到条带，回收胶看不到的话，可能是你PCR的产物的量太少了，回收胶胶孔宽，PCR结果不好的条带可能就看不到了。

那个试剂盒我用过，回收效果不是很好，建议你使用TaKaRa的，要不用全式金的也凑合。这两个胶回收试剂盒是我使用过的不错的，当然了，比如Promege，Clontech质量就更好了。

.2g琼脂糖，20mlTBE，用一厘米左右的梳子，上样的时候，上样量20微升，配1微升loadingbuffer可得到胶回收。DNA片段通过pcr扩增后，进行跑胶、切胶回收。跑胶染色后有很亮的条带，但是胶回收后什么也没有。

物理原因：变性对PCR扩增来说相当重要，如变性温度低，变性时间短，极有可能出现假阴性；退火温度过低，可致非特异性扩增而降低特异性扩增效率退火温度过高影响引物与模板的结合而降低PCR扩增效率。

降解，在BstNI酶切过程中降解了。水不干净常常是降解的原因，而且你的酶切在60度进行，温度高，时间长，很容易降解。你试试换水，同时缩短酶切时间，看看会不会好些。

P到条带之后，你可以用PCR产物继续P，或者用胶回收产物继续P。这两者不能P出条带的话，也是很正常的。

1、上海生工大连宝生华大基因科技等都是不错的厂家。农科院兰兽研这边大多用他们的产品，希望能对你有所帮助。

2、Elisa试剂盒种类很多，每种Elisa试剂盒的价格也不一样，根据生产商不一样，价格也有是有区别的，国内与国外的价格也是不一样的。一般是都几百元至两三千元不等。百度一下：武汉福来生物工程。

3、ELISA试剂盒自从60-70年代问世以来，得到全世界科研工作者的认可及推崇，在欧美及中国获得很大的推广，尤其是国内生化领域的长足发展。 Elisa生物试验是一种敏感性高，特异性强，重复性好的实验诊断方法。

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