哈喽！相信很多朋友都对pcr试剂不太了解吧，所以小编今天就进行详细解释，还有几点拓展内容，希望能给你一定的启发，让我们现在开始吧！
什么是PCR试剂
PCR扩增试剂：主要是DNA聚合酶酶、四种碱基、缓冲试剂、引物等；产物检测试剂：琼脂糖、聚丙烯酰胺凝胶等等。
PCR是一种DNA体外快速扩增的技术，PCR试剂就是进行PCR实验用的试剂。
一种PCR反应的化学试剂。PCR缓冲液（Buffer）是一种PCR反应的化学试剂，在PCR实验中起到重要的作用，能够提高PCR反应的效率和特异性。
按试验方法可以分为普通PCR试剂盒（定性），荧光定量PCR试剂盒（定量）。荧光定量PCR试剂盒根据染料又分为SYBEGREEN法，探针法等。根据模板的类型分为DNA类PCR试剂盒和RNA类PCR试剂盒。
聚合酶链式反应 (PCR) 是一种基本的分子生物学技术，可准确扩增和量化极低水平的核酸，目前用于多种应用，包括 SNP 鉴定、基因分型、传染病鉴定、遗传指纹图谱、DNA 测序和克隆，以及基因表达。
PCR扩增除引物需要花钱合成,还有哪些试剂需要购买,哪些试剂需要合成
需要1 缓冲液（分为含二价Mg和不含的，不含的就还要MgCl2）2 dNTP 3 引物 4 模板 5 酶 如果你买MIX的话，就只需要MIX，模板以及引物。
荧光定量PCR试剂：通常有用SYBR Green Mix做的，但是这里建议你用EvaGreen做，灵敏度和平行性都要好于SYBR Green，并且如果你那是ABI或者Stratagene的PCR如果用SYBR Green还需要加一步Rox很麻烦。
pcr扩增步骤：1．细菌染色体DNA的提取（见上一组）2．RAPD反应体系的配置（上图）3·反应程序：将RAPD反应试剂加入EP管中 轻混后用100ul石蜡油覆盖于反应混合液之上，防止样品在反复加热-冷却的过程中蒸发，盖好盖子。
引物有多种设计方法，由PCR在实验中的目的决定，但基本原则相同。PCR所用的酶主要有两种来源：Taq和Pfu，分别来自两种不同的噬热菌。其中Taq扩增效率高但易发生错配。Pfu扩增效率弱但有纠错功能。
什么是PCR试剂?
1、PCR扩增试剂：主要是DNA聚合酶酶、四种碱基、缓冲试剂、引物等；产物检测试剂：琼脂糖、聚丙烯酰胺凝胶等等。
2、PCR是一种DNA体外快速扩增的技术，PCR试剂就是进行PCR实验用的试剂。
3、一种PCR反应的化学试剂。PCR缓冲液（Buffer）是一种PCR反应的化学试剂，在PCR实验中起到重要的作用，能够提高PCR反应的效率和特异性。
4、按试验方法可以分为普通PCR试剂盒（定性），荧光定量PCR试剂盒（定量）。荧光定量PCR试剂盒根据染料又分为SYBEGREEN法，探针法等。根据模板的类型分为DNA类PCR试剂盒和RNA类PCR试剂盒。
pcr试剂没混匀会影响结果吗
1、定量PCR预混液跟核酸模板加好后是否混匀，如果没有混匀，特别是样本体积比较大的时候（超过PCR体系的20%），更容易发生optical mixing现象。
2、影响，冻存后解冻时Mg离子会沉降在下层，不混匀影响活性，造成结果重复性差。
3、如果是单管加样，影响应该不会很大；但如果是先混mix再分装的多管加样，由于各种成份分散不均匀有可能导致扩增失败。
4、②凝胶没有凝固好；③琼脂糖质量差。（9）若为PCR试剂盒则可能：①由于运输储存不当引起试剂盒失效；②试剂盒本身质量有问题，如引物选择、循环参数等选择不当。（10）降解的陈旧模板扩增也易产生涂布。
5、缓冲液：缓冲液一般不容易出问题，只是使用前需要彻底融化混匀使用。温度：变性和退火温度是主要需要考虑的。模板：PCR 的关键之一，模板不是越多越好。
以上内容就是解答有关pcr试剂的详细内容了，我相信这篇文章可以为您解决一些疑惑，有任何问题欢迎留言反馈，谢谢阅读。
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