试剂盒提dna,试剂盒提dna步骤及原理 -上海生物商贸有限公司

各位访客大家好!今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于试剂盒提dna的问题，于是小编就整理了几个相关介绍的解答，让我们一起看看吧，希望对你有帮助

用试剂盒提取微生物DNA

提取过程是否要无菌操作，需要看你下游的应用。如果你是要拿这些DNA去PCR然后跑DGGE或者高通量测序，那么提DNA要无菌操作。离心机不需要在无菌室。只需要你的内容物无菌。

试剂盒可以用来提取结核分枝杆菌基因组DNA 使用前请先在漂洗液中加入无水乙醇，加入体积请参照瓶体上的标签。所有离心步骤均为使用台式离心机在室温下离心。取细菌培养液1ml，12000rpm离心1min.，尽量吸除上清。

注）请沿Spin Column管壁四周加入Rinse B，这样有助于完全冲洗沾附于管壁上的盐份。重复操作步骤9。然后从负压装置上取下Spin Column，将其安置于试剂盒中的Collection Tube上，12， 000 rpm离心1分钟。

取出洗涤液，每6mL洗涤液加入14mL无水乙醇，混匀，可用于20例样本的DNA提取（若提取样本较多，可按比例增加试剂）。

使用全血基因组DNA提取试剂盒（吸附柱法）提取的基因组DNA可用于各种常规操作，包括酶切、 PCR、文库构建、Southern杂交等实验。操作步骤：使用前请先在漂洗液中加入无水乙醇，加入体积请参照瓶体上的标签。

加入500ul Elution buffer，60℃孵育10~15分钟或过夜溶解DNA，用移液器吹打均匀，-20℃保存基因组DNA。

1、加入800ul 75%酒精，颠倒数次；12000prm离心1分钟，用移液器吸掉上清，室温干燥10~15分钟。加入150ul Elution buffer，60℃孵育10~15分钟或过夜溶解DNA，用移液器吹打均匀，-20℃保存基因组DNA。

2、用手轻轻摇动混合，然后放在摇杆上或用手倒转3-5分钟，让DNA与基质结合。注意： Matrix溶液需要在65-75℃下加热，摇匀之后使用。Matrix：基质。

3、加入 200ul 体积溶液 B，充分颠倒混匀，如出现白色沉淀，可放置于 75℃ 15-30min，沉淀即会消失，不影响后续实验。如溶液未变清亮，说明样品消化不彻底，可能导致提取的 DNA 量少及不纯，还有可能导致堵塞吸附柱。

到此，以上就是小编对于试剂盒提dna步骤及原理的问题就介绍到这了，希望介绍的几点解答对大家有用，有任何问题和不懂的，欢迎各位老师在评论区讨论，给我留言。