各位朋友，大家好！小编整理了有关为什么要制备肝匀浆的解答，顺便拓展几个相关知识点，希望能解决你的问题，我们现在开始阅读吧！

为什么制备新鲜的肝匀浆是本实验的关键

主要场所。因为催化酮体生成的酶主要在肝细胞线粒体内膜上，肝脏是酮体生成的主要场所。酮体是肝脏脂肪酸氧化分解的中间产物乙酰乙酸、β-羟基丁酸及丙酮三者统称。故酮体是脂肪、而非葡萄糖的分解产物。

新鲜鸡肝匀浆含有H2O2酶，FeCl3溶液中Fe3+都可以催化过氧化氢分解，酶--生物催化剂比无机化学催化剂相比，具有高效性，催化能力是普通化学催化物质的10^5—10^8倍。

鲜肝研磨液里含有很多酶，大部分酶的本质是蛋白质，所以用鲜肝研磨液是用来检测蛋白质的；如果是检测脂肪，一般用花生种子，脂肪含量高；糖类的话，就用苹果或梨匀浆等。

为了增加受检样品的多样性，鼠肝匀浆被加入到艾姆斯试验中，鼠肝匀浆是一种已知的病原体感染样品，具有代表性，可以在试验中模拟人类的样本。

它的特点就是比无机催化剂快得多。=== 新鲜肝脏匀浆与盐酸混合，盐酸是强酸，酶是蛋白质，蛋白质遇强酸会发生变性，相应的，酶也就失活，因此催化作用大大降低甚至消失。

艾姆斯试验为什么要加鼠肝匀浆?

ames试验的原理：利用突变菌株生长与否，可以检验受试物是否为致突变物质。某些致突变剂需激活后才能引起沙门氏菌突变型发生恢复突变，由大鼠肝匀浆制备的S9混合液即可产生激活作用。

方法概要：在含待测可疑“三致”物（例如黄曲霉毒素、二甲氨基偶氮苯、“反应停”或二恶英等）的试样中，加入鼠肝匀浆液，经一段时间保温后，吸入滤纸片中，然后将滤纸片放置上述平板中央。

主要场所。因为催化酮体生成的酶主要在肝细胞线粒体内膜上，肝脏是酮体生成的主要场所。酮体是肝脏脂肪酸氧化分解的中间产物乙酰乙酸、β-羟基丁酸及丙酮三者统称。故酮体是脂肪、而非葡萄糖的分解产物。

为什么说“肝内生酮肝外用”?

1、酮体生成和利用的特点：肝内生酮肝外利用。酮体是肝脏脂肪酸氧化分解的中间产物乙酰乙酸、β-羟基丁酸及丙酮三者统称。故酮体是脂肪、而非葡萄糖的分解产物。

2、肝脏生酮肝不用，体小易溶往外送，容易摄入组织中，氧化分解把能功。

3、影响的。碳酸纳是会影响生酮的。碳酸钠是一种白色粉末，无味无臭，易溶于水，水溶液呈强碱性，在潮湿的空气里会吸潮结块，部分变为碳酸氢钠。

DNA提取中为什么肝脏匀浆要充分(研磨要充分)?

研磨的是脏器，不是细胞。你把动物肝脏放入水中，并不会胀破。肝脏中有多种酶，吸水并不胀破，只有红细胞等体液中细胞才会吸水胀破，不是所有动物细胞吸水都胀破，你把手伸入水中，手并不胀破。

使DNA从细胞核中释放出来。不充分的话可能不能使DNA从细胞核中释放出来、影响实验效果，甚至导致DNA提取失败。

肝脏研磨要充分，研磨可破坏肝细胞结构，使细胞内的酶释放出来，增加酶与底物的接触面积。 叶绿体色素的提取和分离 实验原理与方法 色素的提取原理：叶绿体中的色素是有机物，不溶于水，易溶于丙酮等有机溶剂中。

一是因为鸡血细胞核的DNA含量丰富，材料易得；二是鸡血细胞极易吸水胀破，而用动物肝脏细胞作实验材料常常需要匀浆和离心，对设备要求较高，操作繁琐，历时较长。

因此，在提取时，常用此法分离这两种核蛋白。苯酚/氯仿作为蛋白变性剂，同时抑制了DNase的降解作用。用苯酚处理匀浆液时，由于蛋白与DNA 联结键已断，蛋白分子表面又含有很多极性基团与苯酚相似相溶。

新鲜的动物肝脏匀浆是有机催化剂吗

1、原理是新鲜猪肝内的过氧化氧酶迅速催化过氧化氢，将其分解，产生大量氧气。说错了不要怪我。

2、生物催化剂 酶是生物催化剂，是植物、动物和微生物产生的具有催化能力的有机物(绝大多数的蛋白质。但少量RNA也具有生物催化功能)，旧称酵素。生物体的化学反应几乎都在酶的催化作用下进行。酶的催化作用同样具有选择性。

3、均相催化催化剂和反应物同处于一相，没有相界存在而进行的反应，称为均相催化作用，能起均相催化作用的催化剂为均相催化剂。

4、若放置时间过长，过氧化氢酶会被微生物分解，而影响实验结果。新鲜的肝脏含有的过氧化氢酶含量高，效果明显。

5、酶有催化作用，与无机催化剂相比，酶具有高效性。 实验八：影响酶活性的条件实验目的：初步学会探索影响酶活性条件的方法。探索过氧化氢酶在不同温度和PH下催化过氧化氢水解的情况。

到此，以上就是小编对于为什么要制备肝匀浆液的问题就介绍到这了，希望介绍的几点解答对大家有用，有任何问题和不懂的，欢迎各位老师在评论区讨论，给我留言。