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菌落pcr的胶要加染料吗

1、（2） 加入核酸染料，摇晃均匀。溶解液倒入插入梳子的胶盒，等待直到胶凝固。（3） 胶轻轻放入电泳槽，并使TAE将胶完全浸没。（4） 点样：取PCR溶液，加入Buffer，混匀后点入胶孔。同时在胶孔点入一个marker做验证。

2、会。goldview核酸染料作用是将DNA染色，跑完胶能看清楚。两者作用不同。所有都要用。现在最安全的就是gelred核酸染料。

3、pcr反应结束后。做实时荧光pcr在配制体系时，需要加入荧光探针或者染料。pcr反应结束后，加入荧光染料，作电泳显色EB，EB在配胶过程中加或者在电泳结束后显色。

4、制胶没加核酸染料不成像。核酸染料是用于核酸凝胶电泳检测的重要试剂之一，它可以与DNA或RNA结合并在紫外线下发出荧光信号，从而帮助检测样品中的核酸。

5、严格来说，DNAMarker只是不同片段大小的DNA片段。跑胶时条件与你要跑的样品相同，观察时当然需要加染料，而且为了方便对比结果，染料浓度、处理方式都应与核酸样品相同。

实时荧光定量pcr仪的技术原理

荧光定量pcr原理是：在PCR扩增反应体系中加入荧光基团，通过对扩增反应中每一个循环产物荧光信号的实时检测，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。

荧光定量PCR原理：随着PCR反应的进行，PCR反应产物不断累计，荧光信号强度也等比例增加。每经过一个循环，收集一个荧光强度信号，这样我们就可以通过荧光强度变化监测产物量的变化，从而得到一条荧光扩增曲线图。

荧光定量pcr原理如下：荧光定量PCR（Real-time PCR），是指在PCR扩增反应体系中加入荧光基团，通过对扩增反应中每一个循环产物荧光信号的实时检测，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。

PCR是一种体外扩增DNA的技术，它通过反复复制DNA模板，使其数量呈指数级增长。qPCR在PCR反应过程中，通过荧光染料与目标分子结合，利用荧光检测系统测量荧光信号的强度，从而实现定量检测。

PCR产物的检测方法有哪些

1、PCR产物的检测方法：琼脂糖凝胶电泳 这是实验室最常用的方法，简便易行，只需少量DNA即可进行实验。

2、扩增产物的测定有各种方法，如电泳、限制性酶切、斑点印迹、探针杂交、测序、分光光度法定量等，但临床PCR检验项目基本上都使用探针杂交方法。

3、凝胶电泳：这是最常用的 PCR 扩增结果检测方法。在凝胶电泳中，将扩增产物放在凝胶槽中，并通过电流使其移动。然后可以使用DNA染料(如SYBR Green)染色，以观察PCR产物的大小和浓度。

观察大肠杆菌和酵母菌时分别用什么染色剂?

1、大肠杆菌鉴别（鉴定）实验会用到伊红美蓝试剂。伊红美蓝培养基（eosin-methylene blue medium，简称EMB medium），一般用于检测大肠杆菌。 伊红为酸性染料，美蓝为碱性染料。

2、伊红为酸性染料，将细胞质和细胞间质染为粉红色。美蓝是一种无毒性的染料，它的氧化型呈蓝色，还原型无色。可以对酵母菌的死细胞和活细胞进行鉴别。美蓝常与伊红Y酸性染色剂组成瑞氏染料。

3、芽孢染色法 芽孢杆菌属和梭状芽孢杆菌属的细菌能产生内孢子，这些孢子耐高温、干旱及有毒化学试剂。内孢子还能抵制细菌染色液的进入，在革兰氏染色法涂片染色时，革兰氏阳性菌的芽孢呈现无色。然而，芽孢一旦着色后就很难脱色。

4、伊红美蓝是一种用于细胞染色的染料，又称瑞氏染料，是碱性染料美蓝（Methylene blue）和酸性染料黄色伊红（Eosin Y）的合称。用甲醇作瑞氏染料溶剂，即成瑞氏染液，或称伊红美蓝染液。

蛙卵母细胞染色方法

1、经苏木精染色后，细胞核及钙盐粘液等呈蓝色，可用盐酸酒精分化和弱碱性溶液显蓝，如处理适宜，可使细胞核着清楚的深蓝色，胞浆等其它成分脱色。再利用胞浆染料伊红染胞浆，使胞浆的各种不同成分又呈现出深浅不同的粉红色。

2、繁殖行为包括识别、占有空间、求偶、交配、孵卵、对后代的哺育等一系列的复杂行为。但是，对一种动物来说，可能只具有其中的某几个阶段。

3、(2)从活体卵巢中采集卵母细胞 ：这种方法是借助超声波探测仪、内窥镜或腹腔镜直接从活体动物的卵巢中吸取卵母细胞。

4、减数分裂： 一种特殊方式的有丝分裂导致生殖母细胞中染色体数目减半的分裂过程。在所有进行有性生殖的生物的生活史中，细胞除进行数次有丝分裂 外，还要进行一次减数分裂，使其染色体数目由二倍体(2n)变为单倍体（n）。

5、然后从雌鼠输卵管中收集卵丘细胞与卵母细胞的复合体。经透明质酸处理使卵丘细胞散开。

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